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20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（osimertinib）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>
“有检测才有靶向治疗”，郭其森教授强调：“使用靶向药物，必须进行先检测，先看哪个靶点突变，再进行精准治疗。”在肺癌患者开始药物治疗前，应先对肺癌患者进行检测，根据检测结果，使用针对性的药物，才能有较好的疗效。研究显示，对于非小细胞肺癌患者，如果不加筛选而使用靶向治疗，有效率仅0%，如果通过EGFR检测结果来筛选患者，靶向治疗的有效性将提高0%以上/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
然而，一项覆盖北上广等八个城市的调研发现，中国大型城市肺癌EGFR检测率1%，从全国来看，检测率只有27%，对比日本、韩国以及香港台湾地区超0%的检测率相去甚远，我国的EGFR检测亟待进一步加强/p>